Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

GENEL NİTELİKLER 

Vem İlaç Penem ve Penisilin Üretim Tesisleri’nde Kalite Güvence departmanında görevlendirilmek üzere;

·         Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümü mezunu,

·         İlaç sektöründe benzer pozisyonda en az 3 yıl tecrübesi bulunan,

·         GMP uygulamalarına ve kalite sistemlerine hakim,

·         Microsoft Office programlarını iyi şekilde kullanabilen tercihen SAP bilen,

·         İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip,

·         Tercihen Çerkezköy ve civarında ikamet eden,

·         Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,

·         Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış.

'Kalite Güvence Uzmanı' aranmaktadır.

İŞ TANIMI

  • Sağlık Bakanlığı GMP mecburiyetlerini tam ve etkin olarak uygulamak.
  • Sağlık Bakanlığı, ve yabancı ülke yetkilileri tarafından yapılan Kalite Sistemi/GMP denetimlerinin sonuçlarını takip etmek ve kendisiyle ilgili hususların gerçekleşmesini sağlamak.
  • Seri dokümanlarını incelenmek ve saklama numunelerini kontrol etmek.
  • Ürün serbest bırakma proseslerinde görev almak.
  • Dış denetimler öncesi GMP kapsamına giren alanlarda gerekli ön denetimlere yardımcı olmak ve eksikliklerin tamamlanmasına çalışmak.
  • Gerektiğinde iç denetimlere katılmak.
  • Güncel Kılavuzları temel alarak ilgili SOP’ leri hazırlanmak ve gerektiğinde revize etmek.
  • Yıllık ürün gözden geçirme faaliyetlerini yürütmek
  • Sapma incelemelerine katkıda bulunmak ve takibini yapmak
  • Müşteri şikayetleri faaliyetlerini yürütmek
  • Gerektiğinde, şikayet incelemelerine katkıda bulunmak ve takibini yapmak
  • Düzeltici ve önleyici aksiyonların belirlenmesi ve takip edilmesine destek vermek
  • Değişiklik Kontrol faaliyetlerini yürütmek
  • Eğitimlerin takibini yapmak
  • Dokümantasyon arşivini yönetmek


Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 17.30

Sosyal / Yan Haklar:

Yemek Kartı (Setcard, Ticket, Multinet, Sodexo vb.)