Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

GENEL NİTELİKLER

  • Üniversitelerin kimya ve kimya mühendisliği bölümlerinden mezun,
  • İlaç ve Kozmetik sektöründe Kalite Kontrol Müdürlüğü konusunda en az 5 yıl tecrübeli,
  • Tercihen GMP,ISO 9001, OHSAS 18001, ISO 14001 iç denetçi sertifikalarına sahip,
  • MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen,
  • İyi seviyede yazılı ve sözlü İngilizce bilen,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişim becerileri güçlü,
  • Yoğun iş temposuna ayak uydurabilecek,
  • Esnek çalışma saatlerine uyumlu, 

İŞ TANIMI

  • Kalite sistem dokümantasyonlarının (GMP , ISO ) hazırlanması, takibi ve güncelliğinin sağlanması,
  • İç denetimlerin koordinasyonu ve gerçekleştirilmesine yönelik çalışmaların yürütülmesi,
  • Belgelendirme denetimlerine katılınması ve denetçilere rehberlik edilmesi,
  • Bölümlere ait süreçlerin periyodik olarak gözden geçirilmesi ve güncelliğinin sağlanması,
  • Düzeltici – önleyici faaliyetler doğrultusunda birimlerden gelen verilerin analiz edilmesi, ilgililerin bilgilendirilmesi ve sonuçlarının takibi,
  • Kalibrasyon çalışmalarının yürütülmesi ve takibi,
  • Ulusal/uluslararası standartların güncellenmesine yönelik çalışmaların yürütülmesi,
  • Kalite sistemine ve yalın uygulamalara yönelik eğitimlerin verilmesi,
  • Uygunsuzlukların takibi, 
  • Test/Kontrol karakteristiklerinin saptanması, test standartlarının / planlarının hazırlanması.
  •  Ürünlerde ve sistemde olası zayıf noktaların aranması, saptanması; bu zayıflıkların giderilmesi için düzeltici önlemlerin alınmasının ve sürdürülmesinin sağlanması, alınan düzeltici önlemlerin doğrulanması, ve buna uygun organizasyonun oluştur
  • Hammadde ve malzeme girişinde, üretimde ve sevkiyat esnasında ve sonrasında belirlenen kalite hedeflerinden sapma meydana geldiğinde ilgili faaliyeti hemen durdurarak, acilen ilgili Bölüm Yöneticisini ve/veya Koordinatörü durumdan haberdar etmek ve düzeltici ve/veya önleyici faaliyet planlayarak takibini sağlamak.
  • Mekanik ve test laboratuvarlarının Kalite Yönetim Sistem gerekliliklerinin sağlanması ve takibi.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri