Kalite Güvence Uzmanı Sanofi

Kırklareli(Lüleburgaz), Tekirdağ(Çorlu)

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

·        Kimya Mühendisliği, Kimya, Biyoloji bölümlerinden veya Eczacılık Fakültelerinden mezun,

·        Kalite Güvence Sistemi ve GMP konusunda en az 3 yıl deneyimli,

·        GMP, Kalite ve Çevre Yönetim Sistemleri konusunda eğitim almış,

·        LIMS, SAP, Phenix sistemlerini iyi kullanabilen,

·        İleri seviyede İngilizce bilen,

·        Lüleburgaz veya Çorlu'da ikamet eden/edebilecek olan.

İŞ TANIMI

·        Müşteri şikayetlerini inceleyerek sonuçlandırılması için gereken katkıyı sağlar ve müşteriye geri bildirimde bulunularak raporlandırır,

·        Yıllık ürün değerlendirme çalışmalarını yürütür, raporlar ve değerlendirme sonuçlarına göre gerektiğinde ilgili bölümlerle birlikte düzeltici ve önleyici geliştirme faaliyetlerini belirler,

·        Uluslararası ve yerli müşterilerle ilgili yapılacak olan teknik anlaşmaları inceler ve bölüm yöneticisine bilgi verir,

·        Fabrikada gerçekleştirilen müşteri ve otorite denetimlerine hazırlanır, bu denetimlere katılır, denetimler sonrası düzeltici/önleyici eylem raporlarının hazırlanmasını sağlar ve bu eylemlerin gerçekleşmelerini ilgili bölümlerde takip eder,

·        Formül ve şarj kayıtlarını cGMP/ ISO9001/ISO27001 kurallarına göre kontrol eder, sistemsel onaylarını verir, arşivler ve ilgili firmalara şarj kayıtlarını gönderir. Karantinada sevk edilen ürünlerin etiketlerini hazırlar ve etiket bilgilerini şarj kayıt dosyasına göre kontrol eder,

·        Fabrika bünyesinde başlatılan sapmaları takip eder, sapma ve değişiklik kontrol sistemlerinde oluşturulan uygulama ve eylem planlarındaki gerçekleşmeleri yerinde izler, sapmaların raporlanmasını sağlar,

·        Bölüm içi ve Kuruluş genelinde yürütülen kalitenin geliştirilmesi ve sapmaların giderilmesine yönelik iyileştirme takımlarında görev alır ve bu takımların aldığı kararların fabrikada uygulanmasına katkı sağlar, 

·        Kuruluş bünyesinde çalışanlara GMP/ISO9001, GLP ve ISO 14001/OHSAS 18001 konularında verilecek eğitim programlarını oluşturur ve uygulanmasını sağlar.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 18.00

Sosyal / Yan Haklar:

Özel Sağlık Sigortası
Servis
Yemekhane
Hayat Sigortası