Analitik Metot Geliştirme Uzmanı POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

İstanbul(Avr.)(Avcılar, Küçükçekmece, Beylikdüzü), Kırklareli, Tekirdağ(Merkez, Çorlu, Muratlı, Çerkezköy, Ergene)

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

GENEL NİTELİKLER

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya Biyomühendislik bölümlerinden mezun,
  • Tercihen Analitik Kimya veya Farmasötik Kimya alanında yüksek lisans/doktora derecesine sahip,
  • İlaç endüstrisi AR-GE çalışmalarında minimum 3 yıl deneyimli,
  • Analitik metot geliştirme/metot validasyonu çalışmaları konusunda tecrübeli,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişim, müzakere becerisi yüksek,
  • GMP ve GLP uygulamalarına hâkim,
  • Literatürü takip edecek seviyede İngilizce bilgisine sahip
  • MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
  • Tekirdağ, Kırklareli, İstanbul Avrupa yakası Avcılar/Beylikdüzü bölgesinde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan 


İŞ TANIMI

  • Başlangıç maddeleri ve bitmiş ürün için analitik metod geliştirme ve analitik metod validasyon / verifikasyon çalışmalarını ve pilot üretim proses validasyonu süreçlerini yürütmek,
  • Analitik metod geliştirme, verifikasyon ve validasyon çalışmaları tamamlanan ürünlerin yurt içinde ve / veya dışında tescili ve / veya ruhsatlandırılması için gerekli teknik dokümantasyonu tamamlatmak,
  • İlaç ana dosyasına konulacak belgeleri CTD formatında hazırlamak,
  • HPLC,GC,  AAS, FTIR, sıvıda partikül, UV, NGI gibi cihazları kullanarak hammadde, ara ürün ve bitmiş  ürünlerinin kontrollerini gerçekleştirmek, 
  • Onaylanan ürünler için araştırma geliştirme projelerinin oluşturmasında ve bütçesinin hazırlanmasında aktif görev almak,
  • Uygun görülen projelerde üniversiteler, TÜBİTAK ve diğer bilim kuruluşları ile işbirliği kurmak; bilimsel ve diğer destek olanaklarından yararlanılmasını sağlamak üzere yapılan çalışmalara iştirak etmek,

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 18.00

Haftasonu (Cumartesi) -

Haftasonu (Pazar) -

Sosyal / Yan Haklar:

Servis
Yemek Kartı (Setcard, Ticket, Multinet, Sodexo vb.)
Yemekhane

Çalışan Sayısı:

750-999