Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Aranan Özellikler:    

• Üniversitelerin Fen Bilimleri veya ilgili Mühendislik Fakültelerinde Lisans ya da Yüksek Lisans derecesine sahip,  

• Biyofarmasötik veya teknik alanda minimum 1 yıllık tecrübeye sahip, 

• İleri seviyede İngilizce bilen, 

• Monoklonal antikorların ve rekombinant terapötik proteinlerin saflaştırılması bilgisine/ deneyimine sahip, 

• Alt akım proses ekipmanlarından TFF, kolon ve kromatografi sistemleri, nano filtrasyon sistemleri vb. cihazların kullanımında deneyimli, 

• Protein saflaştırma prensipleri, teknikleri, ölçek büyütme, teknoloji transferi, ekipman kalifikasyonu ve proses validasyon aktiviteleri hakkında deneyim sahibi, 

• Ön onay denetimlerini destekleme, FDA ve EMA dahil uluslararası düzenleyici kurumlarla çalışma deneyimi olan, 

• cGMP uyumluluğu ile ilgili dökümantasyon konusunda bilgi sahibi, 

• Kalite Yönetim Sistemleri uyumluluğu ile ilgili dökümantasyon konusunda bilgi sahibi. 

 

İş Tanımı:    

• cGMP ve Çevre Sağlık Güvenlik uygulamalarına ve bunlara bağlı tüm aktivitelere uyumlu ve güvenli bir şekilde çalışmak. CNC,D ve C sınıfı alanlarda cGMP aktivitelerini gerçekleştirmek, 

• Yazılı prosedürlere uyarak dezenfaktan ve temizlik solüsyonları hazırlamak, 

• Proaktif olarak imalat grubunun ve ekipmanın her zaman denetim hazırlığı durumunda tutulmasını sağlamak,  

• Teknik ve validasyon sürecinin yürütülmesinde yardımcı ve yürütücü olmak, 

• Yazılı prosedürler, SOP'ler, kalifikasyon ve validasyon protokolleri ve diğer cGMP ile ilgili belgeler için bir SHE yazarı/hakemi olmak, 

• Uygun araştırma aracını kullanarak Kalite Yönetim Sistemleri ile ilgili unsurların başlatılması, soruşturulması ve uygulanmasının sahipliğini almak.   

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

Sağlık

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 17.30

Sosyal / Yan Haklar:

Özel Sağlık Sigortası
Servis
Yemekhane