İş Yerinde
İş Yerinde
Tam Zamanlı
En az 3 yıl tecrübeli
AR-GE
AR-GE
709 başvuru
Tam Zamanlı
En az 3 yıl tecrübeli
709 başvuru
AR-GE
Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
· Tercihen Farmasötik Kimya veya Analitik Kimya yüksek lisans derecesini tamamlamış,
· Analitik Geliştirme Departmanlarında DMF değerlendirerek hammadde ve bitmiş ürün için analitik metot geliştirme, metot validasyonu ve stabilite analizleri konularında en az 3 yıl deneyime sahip,
· HPLC, GC, UV, Dissolüsyon vb. ekipmanları kullanabilen,
· Farmakope, bilimsel yayın takibi, okuma ve değerlendirme konularında yetkin,
· Hammadde ve bitmiş ürün için analitik metot geliştirme çalışmalarını yürütmek,
· İyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
· MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
· Araştırmayı seven, analitik düşünme becerisine sahip, gelişime açık, dinamik, araştırmacı ruha sahip, inisiyatif kullanabilen, çözüm ve sonuç odaklı, iletişimi kuvvetli, takım çalışmasına yatkın,
· İstanbul Anadolu Yakasın'da ikamet eden veya edebilecek olan,
· Askerlik görevini tamamlamış,(erkek adaylar için)
İŞ TANIMI
· Geliştirilmesine karar verilen yeni ürünlerin analitik metot geliştirmelerini, validasyonlarını, stabilitelerini ve gerekli diğer testleri yürütmek
· Geliştirilmesine karar verilen projelerin hammadde karakterizasyonu çalışmalarını yapmak
· Geliştirilmesine karar verilen yeni ürünlerin Analitik metotlarının validasyonlarını yapmak, validasyon protokollerini hazırlamak ve/veya kontrol etmek ve raporlarını hazırlamak,
· Geliştirilmesine karar verilen yeni ürünlerin tüm Analitik metot transfer analizlerini yapmak, transfer protokollerini hazırlamak ve/veya kontrol etmek ve metot transfer raporunu hazırlamak,
· Gerekli proses validasyon çalışmalarının ilgili tüm analizlerini yürütmek,
· Ekipman temizlik validasyonunda kullanılacak analitik metotları geliştirmek, validasyon protokollerini hazırlamak,
· Cihaz ve ekipman bakım ve kalibrasyonlarını (günlük/haftalık) yapmak ve kontrol etmek.
· Yapılan analizlere ait analiz sertifikalarını hazırlamak, yapılan analizlerle ilgili tüm kayıtları zamanında ve eksiksiz tutmak ve listelemek.
· Hammadde ve mamullerde kullanılan analitik metotların ve metot transferlerinin validasyonlarını yapmak ve protokollerini hazırlamak
Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı Maaşları Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı Nasıl Olunur? Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı Nedir? Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı İş İlanları1995 yılında temelleri atılan Helba Pharma, ağırlıklı olarak Balkan, Körfez ve Asya Pasifik ülkeleri olmak üzere 20 ülkede faaliyet göstermektedir. Ul
Şirket Sayfasına GitAraştırma Geliştirme / Arge Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı Maaşları Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı Nasıl Olunur? Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı Nedir? Araştırma Geliştirme / Arge Uzmanı İş İlanları