Asistan Kalite Kontrol Uzmanı

GEN İLAÇ ve SAĞLIK ÜRÜNLERİ SANAYİ ve TİCARET A.Ş.

   Türkiye'nin en hızlı büyüyen ilaç şirketlerinden biri olarak, 20 yılı aşkın süredir, yenilikçi tedaviler ve nadir çözümler ile sağlık sektörünün hizmetindeyiz. Güçlü küresel iş ortaklarımız, son teknoloji üretim tesisimiz ve büyük Ar-Ge yatırımlarımız ile, etik ve bilimsel ilkeler çerçevesinde, nadir hastalıklar ve karşılanmamış sağlık ihtiyaçlarına dünya çapında çözümler sunuyoruz. Dünya çapında 500’ün üzerinde çalışanımız ile geleceğin ilaç firması olmak için çalışmaya devam ediyoruz.

   GEN bünyesinde, ANKARA ASO 2. ve 3. Organize Sanayi Bölgesinde yer alan fabrikamızda görev alacak ''Asistan Kalite Kontrol Uzmanı'' arayışımız bulunmaktadır.

Aranılan Nitelikler:

• Üniversitelerin Kimya, kimya mühendisliği bölümlerinden mezun olmak,
• Tercihen 0-2 yıl arası deneyime sahip olmak,
• HPLC, GC, ICP-MS ve temel laboratuvar ekipman kullanımlarını ve teknik özelliklerini bilen,
• Takım çalışmasına yatkın, planlama ve iletişim becerileri kuvvetli
• Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
• Başvurulan pozisyona uygun olmak üzere iletişim yeteneklerine sahip
• Güncel yayın, kılavuz takibi yapabilecek düzeyde iyi İngilizce bilen,
• Analitik düşünebilen, çözüm üreten, sonuç odaklı,
• Yoğun iş temposuna ayak uydurabilecek, detaylara önem veren, dikkatli, sistemli ve prensip sahibi, gerekli durumlarda vardiyalı çalışabilecek,
• MS Office programlarını kullanabilen,
• Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış olmak,
• Ankara'da ikamet eden veya edebilecek olmak,

İş Tanımı

• Üretim sürecindeki hammadde, yarı mamul ve mamul maddeleri ile stabilite numunelerinin kimyasal veya fiziksel kontrollerinin SOP’lerde belirtilen analiz metotlarına göre gerçekleştirilmesi ve sonuçlandırılması, 
• Bölümünde kullanılan çözeltileri hazırlaması, takiplerinin yapılması ve kontrol edilmesi,
• Laboratuvardaki araç-gereçlerin ve cihazların kullanım öncesi kontrollerinin yapılması ve gerekli dokümanların hazırlanması
• Yapılan analiz sonuçlarından ürün kalitesinin belirlenen spesifikasyonlara uygun olup olmadığının değerlendirilmesi, 
• Analiz raporlarının hazırlanması, Bölüm Yöneticisi’ ne ve Kalite Kontrol Müdürü’ne raporlanması, 
• Analizler sırasında saptanan hata ve arızaların Bölüm Yöneticisi’ ne bildirilmesi ve ilgili kayıtların doldurulması, 
• Kimyasal madde ve malzemelerin kurallara uygun depolanmasının sağlanması.