Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Sağlık sektörüne yeni ürünler kazandırarak hızla büyüyen, 25 yıldan fazla bir süredir Türkiye ilaç sektöründe var olan şirketimizin Kırklareli Üretim Tesisi’nde “Formülasyon Geliştirme Yöneticisi” olarak çalışacak, 

  •        Üniversitelerin Kimya/Kimya Mühendisliği, Eczacılık ve Biyomühendislik bölümlerinden mezun,
  •        İlaç sektöründe Ar-Ge bölümünde en az 7 yıl geliştirme süreçlerinde deneyimli, 
  •        Literatür tarama, bilimsel yayın takibi, okuma ve değerlendirme konularında yetkin, 
  •        İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip, 
  •        İstatistiksel veri analizi yapabilen ve sunabilen, 
  •        Arge laboratuvar ekipmanları kullanımında deneyimli, 
  •        Araştırmacı, çözüm ve sonuç odaklı, 
  •        SAP programını kullanabilen, 
  •        GMP ve GLP kurallarına hakim,
  •        Kırklareli, Pınarhisar, Kaynarca veya Lüleburgaz’da ikamet eden veya edebilecek olan, takım arkadaşları aramaktayız. 

İŞİN TANIMI

  •       Formülasyon geliştirme ve iyileştirme konularında gerekli tüm çalışmaların yapılması, takibi , kontrolü ve dokümante sürecinin yönetilmesi,
  •       Deneme, ölçek büyütme pilot üretim formülasyon ve proses validasyonu çalışmalarının tamamlanmasını sağlayacak, 
  •       Literatür ve patent tarama çalışmalarının yapılması,
  •       Formülasyon geliştirme ve optimizasyon çalışmalarının yapılması,
  •       Ruhsatlandırma birimine iletilmek üzere CTD dosyası için gerekli modüllerini hazırlamak,
  •       Etkin madde kaynak araştırmalarını yapmak,  MSDS gereksinimlerini belirlemek,

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Hafta içi 08.00 - 17.30